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梅州万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

梅州全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

适用人群

通过一次检测,找到可能引起肿瘤的基因变化,并用四次血液检查持续监测复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在梅州已完成手术或根治性治疗的I-III期肺癌、肠癌等实体肿瘤人士。
  • 主治医生建议进行术后复发风险监测的梅州居民。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续可能的精准治疗做准备的用户。
  • 治疗结束后,希望定期监测体内微小残留病灶的康复期人士。
  • 有肿瘤家族史,自身确诊后希望获得更全面基因信息辅助管理的人。
  • 希望通过科学手段,更安心地度过康复期,建立长期监测计划的用户。

这个检测能查出什么?

这项检测包含两部分,如同一次全面的‘基因侦察’与长期的‘风险哨兵’。第一部分是‘全外显子基因检测’,它就像把您与肿瘤相关的所有关键基因‘说明书’(外显子区域)都仔细检查一遍,寻找那些可能驱动肿瘤发生、发展的特定‘印刷错误’(基因突变)。这能帮助了解肿瘤的分子特征,为未来的治疗方案选择提供有价值的参考信息。第二部分是‘MRD监测’,它像一个高灵敏的‘雷达’,在治疗后的关键时间点(共4次)通过抽血,探测血液中是否残存极微量的肿瘤信号(循环肿瘤DNA)。如果发现信号,提示复发风险可能增高,需要更密切的关注。需要注意的是,基因检测结果提供的是信息参考,不能替代医生的综合判断,也并非所有基因改变都有现成的对应药物。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。第一步采样只需在梅州的合作机构或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的血液,就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成,无需空腹。获取用于全外显子检测的肿瘤组织样本(如手术或穿刺标本)通常由您的医生在前期治疗过程中协助安排。后续的四次MRD监测,每次都只需要抽取少量血液。您可以选择前往梅州的指定服务点,或者使用我们提供的上门采样或邮寄服务,非常适合康复期在家休养的用户。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的二代测序技术,检测流程在专业实验室内严格按照标准操作程序进行,以确保数据的可靠性。对于肿瘤基因变异的检测,其技术本身具有很高的灵敏度,能够检测到含量很低的特定基因改变。MRD监测的灵敏度也很高,可以探测到血液中微量的肿瘤相关基因片段。检测报告本身是安全的,它提供的是分子层面的信息。任何检测技术都有其极限,存在极少数情况无法检出或结果不确定的可能。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如影像学检查、病理报告等)进行综合解读,才能形成完整的判断。如果检测发现有临床意义的基因变异,医生可能会与您讨论后续的应对策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测痛苦吗?
基本没有痛苦。组织检测部分您已在进行手术或活检时完成。MRD监测只需静脉抽血,和常规体检感受相同,可能会有短暂的针刺感。整个过程是无创或微创的。
MRD监测每次都要抽血吗?隔多久做一次?
是的,每次MRD监测都需要采集血液样本。具体的监测频率(例如每3个月或6个月)需要您的主治医生根据您的整体情况来定。我们会配合医生建议的时间点来安排采样。
这钱花出去,万一检测结果什么都没查出来,不是白花了吗?
您的担心可以理解。基因检测的结果具有重要的参考价值。‘未发现明确的驱动基因突变’本身也是一种结果,可以帮助排除一些用药选择,或提示需要关注其他因素。MRD监测结果为阴性,也能在特定时间点提供重要的安心依据。科学信息的价值不单以‘查出问题’来衡量。
这个检测和市面上几千块的基因检测,贵在哪里?
您好,差异主要在于技术和深度。本项目包含全面的全外显子组测序和持续4次高灵敏度的MRD监测,技术门槛高、成本高昂。它不仅能发现用药靶点,更能实现长期、动态的复发监控,这是单次、有限的基因检测无法比拟的。
报告出来后,会有专人联系我讲解吗?还是得我自己看?
报告生成后,我们的遗传咨询顾问会主动联系您,预约时间为您进行一对一的专业报告解读,帮助您理解报告中的关键信息和临床意义。

注意事项

  • 本检测为自费项目,总计20640元,不支持医保报销。
  • 检测前请确保已了解并签署知情同意书。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
  • 妥善保管好您的病理组织样本(白片或蜡块),这是检测所需的关键材料之一。
  • 留意后续MRD监测的预定时间点,确保按时完成血样采集。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通和解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 检测结果为专业信息参考,不能作为自我诊断和用药的依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.6)

史** 已验证 体检异常

我父亲是肠癌患者,报告里有些预后风险提示,我们家属很焦虑。担心这些信息如果被单位或别人知道会有歧视。咨询了法务顾问,他们说检测机构的隐私协议里对‘禁止基因歧视’有明确承诺和责任划分,这才稍微安心点。服务本身是好的。

机构回复

理解您的担忧。基因歧视是严肃的社会伦理问题,我们在协议中明确相关条款,既是对您的承诺,也是我们自身的责任担当。我们会坚决守护您的信息,反对任何形式的歧视。

2026-04-0149人觉得有用
潘** 已验证 淋巴瘤患者

我是在二次手术前做的检测,采样的护士小姐姐特别温柔有耐心。我是那种特别怕抽血的人,血管还细,之前在其他地方抽血经常要扎好几次。但这次护士一次就成功了,而且一直轻声细语地安慰我,让我放松了不少。整个过程挺快的,没什么不适感。

机构回复

感谢您的信任。我们深知术前检查的紧张,因此对采样团队进行了细致的服务培训,特别是针对血管条件欠佳的情况。很高兴能为您带来一次舒适的体验,祝您手术顺利。

2026-03-2751人觉得有用
罗** 已验证 淋巴瘤患者

给爸爸买的,他是肝癌术后。检测和MRD本身没问题,就是觉得报告里有些专业术语太深,虽然有一对一解读,但平时自己想翻看还是有点费劲。希望以后能出个更通俗的版本。价格嘛,包含服务,可以接受。

机构回复

宝贵的意见收到了!我们正在优化报告的可读性,计划增加更简明的患者版摘要。感谢您的指出,这帮助我们更好地改进服务。

2026-03-3032人觉得有用
金** 已验证 肝癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变。价格透明没有隐藏费用,这点挺好。报告出得挺快,医生根据结果调整了手术方案。虽然总价不低,但避免了二次手术可能白挨一刀的风险,性价比我觉得可以。

机构回复

感谢您的肯定!术前进行全面的基因检测,有助于更全面地评估病情和制定手术策略,避免无效治疗。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-2020人觉得有用
丁** 已验证 淋巴瘤患者

作为IT从业者,我特别关注你们的技术安全措施。了解到你们通过了信息安全等级保护认证,且数据库访问有严格的权限控制和审计,这让我很放心把最关键的健康数据交给你们。报告内容也很扎实。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!获得等保认证和实行严格的权限管理,是我们技术投入的基本要求。我们会持续投入,保障数据安全这一生命线。

2026-03-0713人觉得有用

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