梅州双样本-脑胶质瘤组织200基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
7500元
适用人群
双样本-脑胶质瘤组织200基因检测，采样仅需手术组织石蜡贴片+血液，7500元完成WHO分子分型与用药指导。
适用人群
- 新确诊脑胶质瘤患者，需明确WHO 2021分子分型以制定治疗方案
- 复发胶质瘤患者，需评估靶向或临床试验用药机会
- 高级别胶质瘤（WHO 3-4级）患者，需检测MGMT甲基化指导替莫唑胺疗效
- IDH野生型胶质瘤患者，需确认染色体7+/10-等标志物以判断预后
- 少突胶质细胞瘤疑似患者，需检测1p/19q联合缺失及TERT突变
- 拟参加临床试验的胶质瘤患者，需提供200基因完整变异图谱
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，针对脑胶质瘤相关200个基因进行全面分析，覆盖点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）及融合（FUSION）四种突变类型。同时整合MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变及EGFR扩增等核心分子标志物。一次检测即可完成WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类所需的全部分子分型，并评估靶向药物（如mTOR抑制剂、PARP抑制剂）、化疗药物（替莫唑胺敏感性）及免疫治疗（MSI状态）的适用性。无法检测的内容包括：非基因层面的表观遗传修饰（除MGMT甲基化外）、肿瘤微环境免疫细胞浸润分析、以及未纳入200基因列表的罕见融合或突变。
检测流程
采样流程极为便捷：患者仅需提供术后组织石蜡贴片（由病理科常规制作）及外周血液样本（约5ml）。血液样本无需空腹，可在任意时间段采集，用于分离白细胞作为胚系对照。在梅州本地，可联系合作医院或第三方采样点完成血样采集，组织贴片由病理科直接提供。若患者不便到院，支持邮寄采样套装（含采血管及回寄包装），组织贴片由医院直接寄送实验室。全程无需特殊饮食准备，无创操作，5分钟内完成血样采集。
准确性说明
本检测基于高通量测序（NGS）平台，针对200个基因的编码区及关键内含子区域进行深度测序，平均测序深度≥500×，确保低频变异（≥5%等位基因频率）的可靠检出。MGMT启动子甲基化检测采用焦磷酸测序或甲基化特异性PCR，灵敏度达1%甲基化水平。染色体7+/10-及1p/19q联合缺失通过NGS-based CNV分析，分辨率达整条染色体水平。结果经生物信息学流程严格质控，阳性结果需经Sanger测序或FISH验证。阳性结果提示存在与诊断、预后或用药相关的基因变异，阴性结果不排除低丰度或未覆盖区域的变异。建议临床医生结合病理形态学及影像学综合判读，必要时可咨询遗传咨询师。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症，开具检测申请单
- 患者或家属联系梅州当地合作机构，确认采样方式（到院或邮寄）
- 提供手术组织石蜡贴片（由病理科切取5-8张4μm厚切片）及外周血样本（EDTA抗凝管采集2-5ml）
- 样本由冷链物流运送至中心实验室，接收后扫码登记并质检
- 实验室进行DNA提取、文库构建、目标区域捕获及高通量测序（NGS）
- 生物信息学分析：比对、变异识别、注释，并整合分子标志物判读
- 生成报告：包含分子分型、预后评估、靶向/化疗/免疫用药建议及遗传风险提示
- 报告发送至临床医生及患者（电子版或纸质版），医生解读结果并制定治疗策略
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在梅州，这个检测对胶质瘤复发患者有没有用？
- 复发胶质瘤做本检测很有价值。原报告显示检测可评估复发后新出现的突变（如BRCA2、TSC2等），为临床试验入组提供依据，并指导二线化疗（如替莫唑胺对MGMT甲基化阴性者获益有限）或靶向治疗。样本可用手术组织石蜡切片或穿刺活检，建议联系当地病理科确认送检条件。
- 检测200个基因，会不会漏掉罕见突变？
- 该检测专为脑胶质瘤设计，200个基因覆盖了WHO 2021分子分型必查标志（IDH、TERT、ATRX、1p/19q、7+/10-、MGMT甲基化等）、靶向/化疗相关基因（EGFR、BRAF、BRCA、TSC2等）以及遗传易感基因。对于胶质瘤常见及罕见驱动突变，检出率经过临床验证。若怀疑罕见综合征相关基因突变，建议咨询医生是否需要补充全外显子组检测。
- 我的报告里ATRX突变了，但IDH没突变，这算什么情况？
- ATRX突变通常与IDH突变密切相关，两者同时存在是IDH突变型星形细胞瘤的关键诊断指标。若单独检出ATRX突变而IDH野生型，属于非典型结果，可能为罕见亚型或检测技术限制。建议复核样本质量，并咨询病理医生结合免疫组化结果综合判断。这类情况预后可能介于IDH突变型和野生型之间。
- 报告显示我是IDH野生型，但其他指标没异常，手术做完还需要放疗吗？
- IDH野生型通常预后相对较差。即使没有EGFR扩增、7+/10-等典型GBM标志，**放疗仍可能是必要的**。WHO 2021分类中，IDH野生型弥漫性星形细胞瘤若存在特定分子特征（如TERT突变等）可定义为WHO 4级。最终放疗决策需由医生根据**病理分级、分子结果和手术切除程度**综合判断。
- 报告周期大概多久？能加急吗？
- 常规报告周期为3-4周，但部分复杂样本可能延长至约3.5个月，如原报告样例中从送检到出具报告耗时近4个月。目前暂不提供加急服务，因为检测需覆盖200个基因及MGMT甲基化、1p/19q、染色体7+/10-等多项标志物分析，流程严谨。
注意事项
- 组织样本需为福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）切片，确保肿瘤细胞含量≥20%
- 血液样本需使用EDTA抗凝管，避免肝素抗凝干扰PCR反应
- 检测周期约3-4周，具体以实验室实际排期为准
- 结果仅供参考，最终诊断与治疗决策需由临床医生结合患者整体情况确定
- 本检测不适用于健康人群的肿瘤易感性筛查，仅针对已确诊胶质瘤患者
- 部分罕见变异可能因数据库局限而无法明确临床意义，需动态更新解读
- 若组织样本不足或质量不合格，可能需要重新送检或加做FISH补充验证
用户评价 (5条，均分5.0)
作为肺癌家属，这次是为怀疑脑转移的亲人做的检测。流程比想象中简单，客服指导很耐心。拿到报告后，发现有一个不常见的基因融合，恰好有对应的临床试验可以尝试申请。给了我们一丝新的希望。强烈推荐给治疗陷入瓶颈的病友家庭。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的家人带来新的治疗可能性。针对罕见变异，我们也会持续更新数据库和临床信息。如需协助了解临床试验申请流程，我们的医学团队可提供进一步支持。
作为脑胶质瘤患者的家属，我们很纠结要不要做这么贵的基因检测。主治医生建议后，咬牙做了。结果出来发现有明确的靶向药匹配，虽然药费不菲，但总算有了精准治疗的方向。感觉这个钱花在了刀刃上，比盲目试药强多了。
机构回复
感谢您的信任！精准医疗的意义正是帮助患者从‘大海捞针’转向‘有的放矢’，减少无效治疗的痛苦与经济消耗。能为您提供明确的治疗线索，我们深感欣慰。
我有多发甲状腺结节，后来确诊脑胶质瘤，情况复杂。医生建议做这个200基因的，虽然比普通套餐贵，但基因数多，可能找到罕见突变。结果真的发现了一个不常见的融合基因，有对应的临床试验可以申请。感觉多花的钱拓宽了希望。
机构回复
对于复杂病情，更广的基因覆盖意味着更高的机会找到治疗突破口。恭喜您发现新的治疗可能性！我们会持续关注相关临床试验进展，祝您申请顺利。
作为胃癌患者家属，对脑部发现的阴影非常紧张。打客服电话时情绪有点激动，客服人员非常理解和安抚，并及时转接了医学顾问。顾问不仅解答了检测的问题，还分享了一些心理调适的经验，感觉很温暖，有人情味。
机构回复
在疾病面前，情绪的支持和理解同样重要。我们很荣幸能在专业解答之外，为您带来一丝温暖。请多保重，我们与您一同面对。
检测技术感觉是靠谱的，出的报告医生也认可。就是采样盒寄过来的时候，里面的冰袋有点化了，虽然客服说常温下短时间不影响，但心里还是有点打鼓。希望物流环节能更保障一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了担忧。样本运输的温控保障是我们的重中之重，我们会严厉督促物流合作方，并考虑升级包装方案，确保万无一失。感谢您的反馈！
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